间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒
,成骨诱导液
货号：YJ-MSCYD-002
价格： 1780.0
规格： 200ml
产品描述
本产品为团队精心优化的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，可增强间充质干细胞向成骨细胞分化的能力。
本产品仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
产品组成成分及保存
试剂名称 | 体积 | 保存条件 | 有效期 |
地塞米松 | 20μL | -20℃ | 1 Year |
抗坏血酸 | 400μL | -20℃ | 1 Year |
β-甘油磷酸钠 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
谷氨酰胺 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
双抗 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
胎牛血清 | 20mL | -20℃ | 1 Year |
基础培养基 | 200mL | 2-8℃ | 1 Year |
茜素红染色液 | 5mL | RT（室温） | 1 Year |
Ø 注意：
1.为保证产品的有效性，请避免反复冻融。
2.配制好的诱导培养基保存于2-8℃，有效期为2周，请根据实验用量合理配制。
产品使用说明
1. 成骨诱导分化完全培养基的配制
① 室温条件下融化各因子及血清。各因子融化后，瞬时离心，使溶液集中于离心管底部。
（注意：若因子或血清中有沉淀物，属正常现象，无须过滤，避免成分丢失。）
② 根据实验用量，于无菌操作台中配制诱导分化完全培养基，建议每次配制50mL，配制比例见下表：
试剂成分 | 配制比例 | 50mL配制体系 |
地塞米松 | 0.01% | 5μL |
抗坏血酸 | 0.2% | 100μL |
β-甘油磷酸钠 | 1% | 500μL |
谷氨酰胺 | 1% | 500μL |
双抗 | 1% | 500μL |
胎牛血清 | 10% | 5mL |
基础培养基 | 补充至所需体积 | 补充至总体积为50mL |
2. 成骨诱导分化实验步骤
①建议取第3~5代、纯度达90%以上、状态良好的间充质干细胞，将其消化下来，离心收集，使用间充质干细胞完全培养基调整细胞密度为1~5×105个cell/mL，均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃恒温细胞培养箱中培养。
（注意：此处细胞密度及培养液体积以6孔板为例，若为其它培养器皿，请根据实际情况调整细胞密度及培养液体积。）
②待细胞汇合度达80%~100%时，即可进行诱导分化。
③小心吸弃细胞培养上清，沿孔壁缓慢加入提前配制好的诱导分化完全培养基，每孔2mL，置于37℃恒温细胞培养箱中培养。
（注意：完全培养基加入细胞前需提前置于37℃预热。）
③每2day换用新鲜的诱导分化完全培养基。换液时，若细胞培养上清颜色变为澄清的黄色，是由于细胞量较大，营养消耗较快导致的，请及时调整为每日换液。
（注意：完全培养基加入细胞前需提前置于37℃预热。）
④细胞诱导3周后，即可进行茜素红染色鉴定。
3. 茜素红染色分析
① 细胞诱导分化结束后，小心吸弃细胞培养上清，1×PBS润洗1~2次。每孔加入1mL细胞固定液（4%中性甲醛溶液等），室温固定30 min。
② 吸弃细胞固定液，1×PBS润洗2次。沿孔壁缓慢加入茜素红染色液，每孔1mL，室温染色30min。
（注意：染色液底部可能会有沉淀，吸取时尽量不要触及底部。若细胞染色后有沉淀，1×PBS洗去即可。）
③ 吸出染色液，1×PBS润洗，去掉浮色。显微镜下观察细胞染色效果，钙盐呈较深的橙红色。
（注意：染色液可重复使用，建议收集。）
质量控制
无菌检测（细菌、真菌和支原体检测）
pH测试
渗透压检测
内毒素
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注意事项
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。
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实验技术服务：
