pUC-T TA载体是一种克隆PCR产物的载体，它是由pUC18载体在EcoR V
酶切位点处切开，在两侧的3′端添加T而成。由于大部分耐热聚合酶反应时都会

在 PCR产物的3′端添加一个A，它可以与pUC-T 3′端的T互补连接，因此可大大提高PCR

产物的连接和克隆效率。
　　试剂盒中配备率的T4 DNA Ligase和为快速DNA连接优化的2×Quick

Ligation eaction Buffer。连接效率相当于用T4 DNA Ligase 进行常规连接1小时。带有

插入片段的重组子可根据α互补原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因的插

入。克隆后可以用BcaBEST Sequencing Primers和 M13通用引物对PCR产物进行测序。