牛狂犬病毒（RV）ELISA试剂盒

实验原理：
  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛狂犬病毒（RV）。用纯化的牛狂犬病毒（RV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中狂犬病毒（RV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的狂犬病毒（RV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛狂犬病毒（RV）的存在与否。
结果判定：
  试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
  临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
  阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为牛狂犬病毒（RV）阴性
  阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为牛狂犬病毒（RV）阳性

产品范围:

人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,

骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒

提供实验免费代测服务（详情请!）

可检测样本：血液标本，组织液标本，尿液标本，粪便标本，脑脊液标本，胸腹水标本等（具体详细情况请）

注意事项：

1．用前试剂、样品置室温平衡不少于10分钟

2．确定孵育的温度，应避免温度的变化。

3．检查试剂是否被污染。

4．使用封板膜封口，注意每步使用新的封板膜，确定每两步骤间，酶标板应保持湿润。

5．吸头尽可能一次性使用。

6．请严格参照说明书操作！

注意事项：

1. 在收集标本前必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

2. 建议新鲜标本尽早检测，对收集后及时进行检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本，请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存，避免反复冻融。

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